Nimesulida serve para dor de cabeça

No artigo de hoje vai saber se nimesulida serve para dor de cabeça, no nosso guia completo.

Um ensaio clínico duplo-cego controlado, 30 pacientes com idade entre 18 e 45 anos, com enxaqueca menstrual, foram divididos aleatoriamente em 2 grupos de tratamento paralelos de 15 pacientes cada.

Um grupo recebeu nimesulida granular 100 mg 3 vezes ao dia e o outro grupo recebeu placebo.

Cada tratamento foi administrado durante 10 dias, começando no início dos sintomas da enxaqueca, e foi repetido durante os 2 ciclos menstruais seguintes. A avaliação geral da eficácia nos 2 grupos foi baseada na autoavaliação horária da dor durante cada dia de estudo.

Nimesulida serve para dor de cabeça

Nimesulida serve para dor de cabeça
Nimesulida serve para dor de cabeça

Nimesulida serve para dor de cabeça ? 

Sim, serve, a nimesulida é um antiinflamatório e analgésico indicado para o alívio de diversos tipos de dores, inflamações e febres como dor de garganta, dor de cabeça, cólicas menstruais.

FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA:

NIMESULIDA é um antiinflamatório não esteroidal com propriedades analgésicas e antipiréticas. É bem absorvido por via oral sem afetar a presença de alimentos; está 99% ligado às proteínas plasmáticas, sendo metabolizado no fígado.

 Os níveis plasmáticos são avaliados a partir de 1,27 minutos após a administração, a meia-vida é de aproximadamente 107,26 minutos. O efeito terapêutico do NIMESULIDA é o resultado da sua capacidade de inibir a síntese das prostaglandinas, através da inibição da ciclooxigenase.

NIMESULIDA é completamente biotransformado em 4-hidroxi-nimesulida, livre de formas conjugadas;

Este metabólito parece contribuir para a atividade antiinflamatória do composto; o leve acúmulo desse metabólito em pacientes com deficiência renal moderada parece não ter significado clínico; no entanto, não é bem conhecido.

CONTRA-INDICAÇÕES:

É contra-indicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroides.

 Não deve ser administrado a indivíduos com sangramento gastrointestinal ativo ou úlcera gastroduodenal ou a pacientes com insuficiência cardíaca, renal e hepática, citopenias e hipertensão arterial grave.

USE RESTRIÇÕES DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO:

A pesquisa experimental com NIMESULIDA não mostrou toxicidade durante a gravidez e, como acontece com todos os novos medicamentos, seu uso durante a gravidez e lactação não é recomendado.

REAÇÕES SECUNDÁRIAS E ADVERSAS:

Nas doses recomendadas é bem tolerado, podendo ocorrer ocasionalmente o aparecimento de efeitos secundários como azia, náuseas, vómitos, diarreia e gastralgias ligeiras e transitórias, talvez a tal ponto que seja necessária a suspensão do tratamento.

 Foram relatados casos raros de erupção cutânea de tipo alérgico. Semelhante a outras drogas não esteróides, pode causar vertigem e sonolência, mas não a síndrome de Stevens-Johnson.

INTERAÇÕES COM MEDICAMENTOS E OUTRO GÊNERO:

Os pacientes devem ser monitorados de perto se outras substâncias com tolerância gástrica limitada estiverem sendo administradas ao mesmo tempo.

 A administração concomitante de NIMESULIDA com anticoagulantes ou ácido acetilsalicílico pode levar a efeitos aditivos, aumentando o efeito deste último.

Recomenda-se cautela em pacientes com anormalidades hepáticas, particularmente se NIMESULIDA for administrado em combinação com outros medicamentos potencialmente hepatotóxicos.

A administração simultânea de lítio com NIMESULIDA causa um aumento nos níveis plasmáticos de lítio.

Devido ao alto nível de ligação do NIMESULIDA às proteínas plasmáticas, os pacientes que recebem simultaneamente hidantoínas e hipoglicemiantes orais do tipo sulfonilureia devem ser monitorados de perto.

ALTERAÇÕES NOS RESULTADOS DO TESTE DE LABORATÓRIO:

Nos estudos realizados, não houve variações significativas nos testes laboratoriais.

PRECAUÇÕES EM RELAÇÃO AOS EFEITOS DA CARCINOGÊNESE, MUTAGÊNESE, TERATOGÊNESE E NA FERTILIDADE:

Deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de distúrbios hemorrágicos, em pacientes com patologia do trato gastrointestinal superior e em indivíduos em tratamento com anticoagulantes ou medicamentos que inibem a agregação plaquetária.

Como o fármaco é eliminado predominantemente por via renal, é necessário reduzir a dosagem em relação à taxa de filtração glomerular em pacientes com insuficiência renal.

Este produto não deve ser administrado a pacientes com insuficiência renal grave.

Se ocorrerem alterações oculares como com outros antiinflamatórios não esteroidais ou se ocorrerem distúrbios da visão, será necessário interromper o tratamento e realizar exame oftalmológico.

O produto deve ser administrado com cautela, especialmente se sofrer de obstipação intestinal.

Nos estudos de toxicidade crônica de 21 meses, nenhum efeito carcinogênico ou tumorigênico foi encontrado durante ou após a administração de NIMESULIDA.

As investigações sobre a possível atividade mutagênica in vitro do NIMESULIDA, por meio de diversos testes, permitiram estabelecer que o produto não causa nenhum efeito mutagênico.

Em estudos de teratogenicidade em animais experimentais, com diferentes dosagens de NIMESULIDA, o produto não apresentou ação teratogênica.

Também usando diferentes níveis de dosagem de NIMESULIDA, administrando o produto experimentalmente, nenhum efeito foi observado no crescimento, fertilidade, comportamento de acasalamento, taxa de concepção, tamanho da ninhada ou duração
da gestação em animais de laboratório.

DOSE E VIA DE ADMINISTRAÇÃO:

Adultos: A dose consistirá em um comprimido a cada 12 horas que pode ser aumentada para dois comprimidos a cada 12 horas, dependendo dos sintomas da doença e da resposta do paciente.

Recomenda-se tomar o medicamento após as refeições.

Dismenorreia: Recomenda-se tomar um comprimido a cada 12 horas durante 10 dias, iniciando o tratamento cinco dias antes da hemorragia.

MANIFESTAÇÕES E GESTÃO DE SOBREDOSA OU INGESTÃO ACIDENTAL:

Em caso de sobredosagem, recomenda-se a indução de vômito, lavagem gástrica e administração de carvão ativado.

RECOMENDAÇÕES DE ARMAZENAMENTO:

Armazenar em temperatura ambiente não superior a 30 ° C e em local seco.