Muitas, mas não todas, as mulheres que fazem mastectomia para tratar o câncer de mama passam a ter uma ou ambas as mamas reconstruídas. Há muitas maneiras de reconstruir uma mama.

Tecido das costas, barriga, nádegas ou outra parte do corpo pode ser usado para criar uma nova mama.

Os médicos chamam isso de reconstrução autóloga. Implantes de soro fisiológico ou gel de silicone são outra opção. Em alguns casos, um implante é adicionado após a reconstrução autóloga.

Os implantes mamários são dispositivos médicos implantados sob o tecido mamário ou músculo peitoral para aumentar o tamanho da mama (aumento) ou para substituir o tecido mamário que foi removido.

Devido a câncer ou trauma, ou que não se desenvolveu adequadamente devido a uma anormalidade grave da mama (reconstrução) . Também são utilizados em cirurgias de revisão, que buscam corrigir ou melhorar o resultado de uma cirurgia original.

Silicone antes e depois 350ml

Silicone antes e depois 350ml
Silicone antes e depois 350ml

Um Silicone mamário é uma prótese usada para alterar o tamanho, a forma e o contorno da mama de uma pessoa.

Na cirurgia plástica reconstrutiva, os implantes mamários podem ser colocados para restaurar uma mama com aparência natural após uma mastectomia.

Para corrigir defeitos congênitos e deformidades da parede torácica ou, cosmeticamente, para aumentar a aparência da mama por meio de cirurgia de aumento de mama.

As complicações dos implantes podem incluir dor na mama, erupções cutâneas, alterações na pele, infecção, ruptura, alterações cosméticas nas mamas, como assimetria e dureza, e uma coleção de fluidos ao redor da mama.

Existem dois tipos de implantes mamários aprovados para venda nos Estados Unidos: preenchidos com solução salina e preenchidos com gel de silicone. Ambos os tipos têm um revestimento externo de silicone.

Eles variam em tamanho, espessura da casca, textura da superfície da casca e forma (contorno).

Em 27 de outubro de 2021, o FDA tomou várias novas ações para fortalecer a comunicação de risco de implante mamário e ajudar aqueles que estão considerando implantes mamários a tomar decisões informadas.

Em primeiro lugar, o FDA emitiu ordens restringindo a venda e distribuição de implantes mamários para ajudar a garantir que as pacientes que consideram implantes mamários recebam informações de risco adequadas para poderem tomar decisões totalmente informadas.

Em segundo lugar, a FDA aprovou uma nova rotulagem para todos os implantes mamários comercializados legalmente que incluem:

  • Aviso em caixa. 
  • Lista de verificação de decisão do paciente, que deve ser revisada com o paciente em potencial pelo profissional de saúde para ajudar a garantir que o paciente entenda os riscos, benefícios e outras informações sobre o dispositivo de implante mamário.
  •  O paciente deve ter a oportunidade de rubricar e assinar a lista de verificação de decisão do paciente e deve ser assinada pelo médico que implanta o dispositivo.
  • Recomendações atualizadas para triagem de ruptura de implantes mamários preenchidos com gel de silicone. 
  • Descrição do dispositivo com uma lista de materiais específicos no dispositivo.  
  • Cartão do dispositivo do paciente.

A FDA espera que os fabricantes publiquem a rotulagem atualizada do dispositivo em seus sites nos próximos 30 dias.

Orientações da FDA sobre implantes mamários

  • Implantes mamários – Certas recomendações de rotulagem para melhorar a comunicação do paciente (2020) : Fornece recomendações sobre o conteúdo e o formato de certas informações de rotulagem para implantes mamários preenchidos com solução salina e gel de silicone, incluindo:
  • Aviso em caixa (página 4 da orientação)
  • Lista de verificação de decisão do paciente (página 5 da orientação)
  • Descrições de materiais/dispositivos, incluindo tipos e quantidades de produtos químicos e metais pesados ​​encontrados ou liberados por implantes mamários
  • Recomendações de triagem de ruptura de implante mamário preenchido com gel de silicone
  • Cartão do dispositivo do paciente

    As recomendações nesta orientação complementam as recomendações da orientação de solução salina.

  • Gel de silicone e implantes mamários alternativos da FDA, emitida em 29 de setembro de 2020, substituindo a versão anterior de 17 de novembro de 2006.

    A nova rotulagem aprovada em 27 de outubro de 2021 segue das recomendações de rotulagem descritas nas orientações de setembro de 2020 da FDA. 

Os pesquisadores não relataram a taxa de complicações em mulheres que tiveram reconstrução em comparação com mulheres que tiveram aumento de mama.

Isso torna difícil dizer se algo sobre o câncer de mama ou seu tratamento contribuiu para alguma das complicações.

Se você está considerando a reconstrução mamária com implante, faz sentido conversar com seu médico sobre os riscos e benefícios dos implantes.

Incluindo as diferenças entre os implantes salinos e de silicone, bem como as diferenças entre os implantes texturizados e lisos.

Juntos, você pode tomar a melhor decisão para sua situação única.
Se você tiver um implante mamário, ligue para o seu médico se tiver sintomas ou problemas com o implante, como dor, caroços, inchaço ou assimetria.